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  • 超净工作台的使用及日常清洁

    一、使用前的检查: (1) 接通超净工作台的电源。 (2) 旋开风机开关,使风机开始正常运转,这时应检查高效过滤器出风面是否有风送出。 (3) 检查照明及紫外设备能否正常运行,如不...

    06-16 2020

  • 超净工作台开紫外灯灭菌要注意什么?

    最近很多小伙伴跑来询问关于超级工作台开紫外灯灭菌的一些问题,今天小编在这里给大家统一回答一下,感兴趣的小伙伴一起来看看吧! 一、超净工作台开紫外灭菌时,房间的日光灯...

    06-16 2020

  • 超净台紫外线杀菌灯的寿命,多长时间需要更换

    所有的迹象都显示超净台是完全正常工作的,且刚换完高效,洁净度也是经过尘埃粒子计数仪检测完全达到美联邦标准100级的净化标准的。紫外线杀菌灯正常,但紫外线杀菌灯有一点发...

    06-16 2020

  • 洁净工作台的设计,安装,运行,性能验证

    洁净工作台的设计,安装,运行,性能验证 净工作台是微生物实验室必不可少的设备,所以应该是纳入实验室设备管理范围中的,而且要特别强调使用注意事项,在设备初始验证中必须...

    06-15 2020

  • 洁净工作台该如何维护?

    洁净工作台的维护 1、根据实际使用情况,定期将初效过滤器拆下清洗,清洗周期一般为3~6个月。(若长期不洗,积尘将影响进风量不足而降低洁净效果)。 2、当正常调换或清洗初效空...

    06-15 2020

  • 超净工作台的基本故障,常见故障分析及处理

    超净工作台常见故障的分析及处理 超净工作台电源接线故障: 超净台电源多采用三相四线,其中有一零线,连通机器外壳,接牢在地线上,另外三线都是相线,工作电压是380V。三线接...

    06-15 2020

  • 水平流超净工作台和垂直流超净工作台原理及其结构图

    水平流超净工作台 简单的说就是超净工作台工作处理的净化空气会和操作台形成一个水平流方向,也就是说水平流的净化气体面向操作者流动,从而阻止外面空气融入净化工作区。水平...

    06-15 2020

  • 洁净工作台如何保养,超净工作台保养规程

    1、应安放于卫生条件较好的地方,便于清洁,门窗能够密封以避免外界的污染空气对室内的影响。 2、安放位置应阔别有震动及噪音大的地方。...

    06-15 2020

  • 食品行业操作超净工作台注意事项

    食品行业操作超净工作台注意事项 在食用菌生产中,制作菌种必须要使用超净工作台,有很多朋友认为用上了超净工作台就什么问题都不会有了,在使用过程中经常疏忽一些细节,导致...

    06-15 2020

  • 超净工作台和洁净工作台的定义

    洁净工作台的定义: 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微...

    06-15 2020

  • 超净工作台的基本原理及分类

    洁净工作台基本原理 超净工作台原理是在在特定的空间内,室内空气经预过滤器初滤,由小型离心风机压入静压箱,再经空气高效过滤器二级过滤,从空气高效过滤器出风面吹出的洁净...

    06-13 2020

  • 超洁净工作台代替无菌室在实验室的应用

    超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。...

    06-13 2020

  • PCR反应条件:温度、时间和循环次数的选择

    温度与时间的设置:基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变性,再迅速冷却至40~60℃,引物退火并结合到靶序列上,然...

    06-12 2020

  • pcr引物的设计原则,设计引物应遵循的下原则

    设计引物应遵循以下原则: ① 引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。 ② 引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③ 引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增...

    06-12 2020

  • 什么是pcr引物?

    引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在...

    06-12 2020

  • PCR反应体系与反应条件

    PCR反应体系与反应条件 标准的PCR反应体系: 10扩增缓冲液10ul 4种dNTP混合物各200umol/L 引物各10~100pmol 模板DNA 0.1~2ug Taq DNA聚合酶2.5u Mg2+1.5mmol/L 加双或三蒸水至100ul PCR反应五要素: 参加...

    06-11 2020

  • 克隆PCR产物对照实验结果好,却没有回收到目的片段,实验出了什么问题?

    连接用室温保温1小时,能满足大多数克隆,为提高效率,需4℃过夜。...

    06-11 2020

  • 克隆PCR产物如果没有回收到目的片段,还需要作什么对照实验?

    克隆PCR产物如果没有回收到目的片段,还需要作什么对照实验? A)涂布未转化的感受态细胞。 如有菌落,表明氨苄失效,或污染上带有氨苄抗型的质粒,或产生氨苄抗型的菌落。 B)...

    06-11 2020

  • 克隆PCR产物是否需要用凝胶纯化?

    如凝胶分析扩增产物只有一条带,不需要用凝胶纯化。...

    06-11 2020

  • 克隆PCR产物的最优条件是什么?

    最佳插入片段:载体比需实验确定。1:1(插入片段:载体)常为最佳比,摩尔数比1:8或8:1也行。...

    06-11 2020

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