选择选
实验室仪器仪表校准机构请认准是否资质齐全，是否具备合格仪器校准资质，在校准工作中应了解哪些？
一：检测执行标准：
(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004
(4)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
二：洁净室环境检测什么时候需要做？
洁净室检验是为了看洁净室的设计工程合理，是否符合标准。竣工验收时需进行洁净室性能验收，洁净室设计工程符合标准，验收验收合格的，才算工程已经完成。这样就可以正式在洁净室工作，可以制作产品，在洁净室才能生产合格的产品。推动企业的发展。竣工验收时应进行洁净室性能验收、洁净室监测及全周期验收。
三：洁净室的检验项目主要有哪些？
洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
1风口送风量（必要时系统总送风量）
2房间或系统新风量
3房间排风量负压洁净室必测
4室内截面风速
5风速不均匀度
6送风口或特定边界的风速
7静压差
8开门后门内处洁净度
9洞口风速
10房间甲醛浓度
11房间氨浓度
12房间臭氧浓度
13房间二氧化炭浓度
14送风高效过滤器扫描检漏
15排风高效过滤器扫描检漏生物洁净室必测
16空气洁净度级别
17表面洁净度级别由委托方和检验方协商选定标准
18温度
19相对湿度
20温湿度波动范围
21区域温度差与区域湿度差
22噪声
23照度
24围护结构严密性
25微振
26表面导静电
27气流流型
28定向流
29流线平行性
30自净时间
31分子态污染物
32浮游菌或沉降菌有微生物浓度参数要求的洁净室必测
33表面染菌密度
34生物学评价
四：无尘室工程洁净度的检测方法
在对无尘室进行洁净度检测时，尽管规定了空气的最小采样量，但在实际工作中，我们应在保证最小采样量前提条件下，根据已有的检测设备，尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。
1、检测仪器的选用
对无尘室内的洁净度的测量，可以采用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得多的为光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在使用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量，并且可以直接显示瞬时的含尘浓度，也可以对不同粒径的含尘浓度进行测量，使用简单、方便、及时、灵活。计数器大体上可分这两种类型：一种是照射系统光轴与检测系统光轴交叉布置的侧向散射型;另一种是两光轴布置在同一直线上的前向散射型。
2、无尘室洁净度检测时，使用光散射粒子计数器的取样量
关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量，在国标GBJ73-84中规定：对于100级的无尘车间，每次取样量应大于或等于1L，对于1000~10000级的无尘车间，每次取样量应大于或等于，对于100级无尘车间，宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备，也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。在对无尘室进行洁净度检测时，尽管规定了空气的*小采样量，但在实际工作中，我们应在保证*小采样量前提条件下，根据已有的检测设备，尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。
3、检测点的布置
根据中华人民共和国标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的规定：在对无尘车间进行洁净度检测时，检测点应为距室内地坪的水平面内;对于单向流型无尘车间测点总数应不小于20点，测点间距为。水平单向流测点仅布置在*无尘车间工作区内;非单向流无尘车间按无尘车间面积小于或等于50m2布置5个测点。
4、关于等动力采样的问题
所谓等动力采样就是在检测时，粒子的计数器的采样管的入口方向与被采样的单向气流方向相一致，而且空气进入取样管入口的平均速度与该位置单向气流的平均速度相同。因为对无尘室的检测主要关心两种粒径，即和5um。非等动力采样对于≤的粒子影响不大。如果取样空气用于计算大于或等于的粒径浓度，如果这些粒子不受非等动力条件的影响，则计算结果也不受影响。因此，无尘室区域内的非等动力取样仅对大于或等于粒子才有意义。药厂的洁净室等级，一般是在设计施工前就已经确定好的，究竟施工能否达到合同规定的洁净度级别，可以委托有CMA资质的第三方洁净环境检测机构来测试验证。
